Carvykti Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

carvykti

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - mnohočetný myelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Evicel Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - přípravek evicel se používá jako podpůrná léčba v chirurgii, kde nejsou standardní chirurgické techniky dostatečné pro zlepšení hemostázy. evicel je určen rovněž na šití podpora pro hemostázu v cévní chirurgii.

Hemlibra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemofilie a - antihemoragika - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra může být použit ve všech věkových skupinách.

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - kyselina ibandronová - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. snížení rizika vertebrálních zlomenin bylo prokázáno. Účinnost na stehenní-neck zlomeniny nebyla stanovena.

Semintra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

semintra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - látky působící na renin-angiotenzinový systém, antagonisté angiotenzinu ii, samotní - kočky - snížení proteinurie spojené s chronickým onemocněním ledvin (ckd).

NovoSeven Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivovaný) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragika - novoseven je určen k léčbě krvácivých příhod a pro prevenci krvácení u pacientů po operacích nebo invazivních procedurách u následujících skupin pacientů:u pacientů s vrozenou hemofilií s inhibitory koagulačních faktorů viii nebo ix > 5 bethesda jednotek (bu);u pacientů s vrozenou hemofilií, kteří se očekává vysoká anamnestická odpověď na faktor viii nebo faktor ix správy;u pacientů se získanou hemofilií;u pacientů s vrozeným faktorem-vii nedostatku;u pacientů s glanzmann to trombastenii s protilátkami proti destičkového glykoproteinu (gp) iib-iiia a / nebo lidských leukocytů antigeny (hla), a s minulosti nebo současnosti refrakterita k transfuzi krevních destiček. u pacientů s glanzmann to trombastenii s minulosti nebo současnosti refrakterita k transfuzi krevních destiček, nebo tam, kde krevní destičky nejsou snadno dostupné.

Vihuma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vihuma

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). vihuma může být použit pro všechny věkové skupiny.

Voraxaze Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

voraxaze

serb sas - glucarpidase - metabolic side effects of drugs and substances - všechny ostatní terapeutické přípravky - voraxaze is indicated to reduce toxic plasma methotrexate concentration in adults and children (aged 28 days and older) with delayed methotrexate elimination or at risk of methotrexate toxicity.

CATOSAL 100/0,05 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

catosal 100/0,05 mg/ml injekční roztok

elanco animal health gmbh - jiné minerální produkty, kombinace - injekční roztok - 100/0.05mg/ml - jiné minerální produkty - koně, skot, psi, kočky, kožešinová zvířata

GLYPHOSTAN 100 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

glyphostan 100 mg/ml injekční roztok

bb pharma a.s. - sodný, glycerofosforečnan - injekční roztok - elektrolyt řešení - koně, kozy, kožešinová zvířata, ovce, prasata, skot, psi